เชื่อว่าในหลายๆคนที่เป็นผู้ป่วยธาลัสซีเมียก็ประสบปัญหาเดียวกับฉัน ดิฉันเองเคยทำงานในโรงงานที่ทำ ติดต่อทีมงาน pantip. พอดีผมเป็นธาลัสซีเมีย ไม่ได้มีอาการอะไรครับ ใช้ชีวิตมานานแล้ว ไม่รู้ด้วยซ้ำว่าเป็น ผ่านมา 10 กว่าปี พึ่ง ติดต่อทีมงาน pantip. เราเคยสูญเสียลูกจากโรค ธาลัสซีเมีย เลยข่อนค้างจะหาข้อมูลเยอะมาก มันมีหลายเลเวลนะคะ ตั้งแต่ซีดมากกก. สวัสดีดีคะ ตอนนี้เราตั้งครรภ์อยู่7สัปดาห์แล้วแฟนเราเป็นโรคธาลัสซิเมียคะ ผ.

สวัสดีครับ คือตอนนี้ผม อายุ21 เป็นโรคธาลัสซีเมียอยากรักษา ให้หายขาด ปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ ติดต่อทีมงาน Pantip.

หรือแค่เป็นโรคทางพันธุกรรมเฉยๆ ไม่นับว่าเป็นโรคประจำตัว.. เชื่อว่าในหลายๆคนที่เป็นผู้ป่วยธาลัสซีเมียก็ประสบปัญหาเดียวกับฉัน ดิฉันเองเคยทำงานในโรงงานที่ทำ ติดต่อทีมงาน pantip..

สวัสดีคะ เป็นพาหะธาลัสซีเมียชนิดแอลฟ่า ตอนนี้กำลังท้องและหมอเป็นห่วงเรื่องความเข้มข้นของเลือด จึงจัด ติดต่อทีมงาน Pantip.

สวัสดีค่ะ เราเป็นธาลัสซีเมียอยู่ค่ะ ความเข้มข้นของเลือดประมาณ23%เท่าที่จำได้นะคะ เพราะตรวจเกือบจะปีครึ่งแล้ว มีให้เลือดบางปีค่ะ อยากจะได้, ธาลัสซีเมีย ทาลัสซีเมีย, หรือ โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย thalassemia เป็นโรคเลือดจางหรือโรคโลหิตจางเรื้อรังชนิดหนึ่งที่มีสาเหตุมาจากความผิดปกติทางกรรมพันธุ์พันธุกรรมอย่างหนึ่ง ทำให้ร่างกายมีการสร้างโปรตีนโกลบินที่มีลักษณะผิดปกติ โปรตีนโกลบินเป็นส่วนประกอบของฮีโมโกลบิน ส่งผลให้เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยมีอายุสั้น แตกง่าย และถูกทำลายได้ง่าย เป็นผล. หรือแค่เป็นโรคทางพันธุกรรมเฉยๆ ไม่นับว่าเป็นโรคประจำตัว, เท่าที่รู้ๆมาคือธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากพ่อกับแม่ แต่ว่าพ่อกับแม่เราไม่มีใครเป็นหรือเป็นพาหะเลย แต่พอเราไปตรวจเลือดผล. คือครอบครัวเราทางฝั่งแม่ของพ่อเป็นธาลัสซีเมียกันแล้วเรากำลังรู้ตอนอายุ16 เลยไปตรวจแล้วหมอบอกว่าไม่ได้อะไรมากแบบเลือดจางแต่ไม่ได้ถึง, สวัสดีครับ คือตอนนี้ผม อายุ21 เป็นโรคธาลัสซีเมียอยากรักษา ให้หายขาด ปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ ควรจะไปปรึกษาใครหรือว่ามีคำแนะนำ.

ไปตรวจพาหะธาลัสซีเมีย แม่เป็นพาหะ Beta Thal Trait พ่อเป็นพาหะ Hb E Trait อันตรายมากไหมคะ หมอให้เจาะเลือดแม่ไปตรวจเพิ่ม และ ร่วมงานกับ Pantip.

ประเทศไทยมีประชากรที่มีพาหะธาลัสซิเมียอยู่ถึง 40% เดินมา 10 คน จะต้องเจอ 4 คนเป็นพาหะ ทุกคนมีสิทธิ์เป็น บางทีหมอจะเรียกธาลัสซิเมียว่าเป็นโรคประจำถิ่น เพราะคนส่วนใหญ่ก็แถบเอเชียและแอฟริกาแหละที่เป็น ต่อให้ตรวจความเข้มข้นเลือดปรกติ ขนาดเม็ดเลือกปรกติ ก็อาจจะยังมีพาหะของอัลฟ่า 2 หรือแม้แต่พาหะของฮีโมโกลบิน hb e ก็ยังเป็นได้.. รบกวนถามค่ะ ตัวเราเป็นพาหะธาลัสซีเมีย ทราบว่าเป็นพาหะเมื่อตรวจเลือดตอนฝากครรภ์ ส่วนสามีไม่ได้ตรวจ มีลูก 2 คน ทั้งสอง คนละพ่อ เราพาลูกไป.. ขอสอบถามค่ะ ผลเลือดแบบนี้ เป็นโรคอะไรรึเปล่าคะ ใช่ธาลัสซีเมียมั้ยคะ แล้วจำเป็นต้องรักษามั้ยคะ หรือมันจะดีขึ้นเองมั้ยคะ ข้อมูลส่วนตัว..

พอดีเป็นโรคเลือดจาง ธาลัสซีเมียคับ แล้วทีนี้มีปัญหาเรื่องสันจมุกที่แบนมาก จึงทำให้ขาดความมันใจสุดๆ เลย ร่วมงานกับ pantip. ประเทศไทยมีประชากรที่มีพาหะธาลัสซิเมียอยู่ถึง 40% เดินมา 10 คน จะต้องเจอ 4 คนเป็นพาหะ ทุกคนมีสิทธิ์เป็น บางทีหมอจะเรียกธาลัสซิเมียว่าเป็นโรคประจำถิ่น เพราะคนส่วนใหญ่ก็แถบเอเชียและแอฟริกาแหละที่เป็น ต่อให้ตรวจความเข้มข้นเลือดปรกติ ขนาดเม็ดเลือกปรกติ ก็อาจจะยังมีพาหะของอัลฟ่า 2 หรือแม้แต่พาหะของฮีโมโกลบิน hb e ก็ยังเป็นได้. เป็นฮีโมโกลบินอี ส่วนสามีเป็นพาหะเบต้า ธาลัสซีเมีย. ไปตรวจพาหะธาลัสซีเมีย แม่เป็นพาหะ beta thal trait พ่อเป็นพาหะ hb e trait อันตรายมากไหมคะ หมอให้เจาะเลือดแม่ไปตรวจเพิ่ม. ชนะคะ แล้วพอบอกแม่แฟนเค้าบอกว่ามีไม่ได้คะ.

vkนู่จิไข่มุก สวัสดีครับ คือตอนนี้ผม อายุ21 เป็นโรคธาลัสซีเมียอยากรักษา ให้หายขาด ปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ ควรจะไปปรึกษาใครหรือว่ามีคำแนะนำ. ตั้งครรภ์ได้ 2 เดือนกว่า หมอที่ รพสต. พาหะแต่งกับพาหะลูกก็ปกติได้ อยู่ที่ว่าเป็นการจับคู่ของยีนคู่ใด บางคนนึกว่าพาหะกับพาหะ ลูกออกมาจะต้องเป็นธาลัสซีเมีย. คือเราได้ไปตรวจร่างกายมาแล้วผลเบือดออกมาว่า เม็ดเบือดแดงมีขนาดเล็กอาจเกิดจากการขาดธาตุเหล็ก หรือ พาหะธาลัสซีเมีย แต่ครอบครัวหนูไม่มี. ไม่พูดพล่ามทำเพลง กระทู้นี้ตั้งขึ้นเพื่อให้คนไทยโดยเฉพาะที่ชอบคุณหลวงเป๊ก ผลิตได้เข้าใจตัวโรคธาลัสซีเมียมากขึ้นนะคะ ที่จริงโรคนี้ใกล้. ทําอเมซอน ยากไหม

vkนักเรียนญี่ปุ่น พอดีได้ไปตรวจธาลัสซีเมียมาค่ะ ผลอย่างนี้ถือว่าเป็น ธาลัสซีเมียชนิดeมั้ยคะ hb type efee hb e 80. หมอตรวจพบว่าลูกเป็นธาลัสซีเมีย แต่เป็นแบบไม่ร้านแรง อยากได้ยาธาตุเหล็กที่ลูกทานได้ ตัวที่หมอให้มาลูกทานแล้วอาเจียนออกหมด ปล. ใครดูผลตรวจเลือดออกบ้างค่ะ คือวันนี้เราไปฟังผลตรวจเลือดการตั้งครรภ์ แล้วหมอบอกว่าเราเป็นธาลัสซีเมีย e จำไม่ได้ว่าแพร่เชื้อรึป่าวค่ะ หมอ. โรคธาลัสซีเมีย จะแสดงอาการชัดเจนเมื่อลูกได้รับโครโมโซมที่มีพาหะของธาลัสซีเมียมาจากทั้งพ่อและแม่ค่ะปกติโครโมโซมจะ. รบกวนช่วยแปลผลให้หน่อยค่ะ เมื่อพุธที่20เราไปเจาะเลือดสายสะดือลูกในครรภ์ หาโรคธาลัสซีเมีย วันนี้คุณหมอแจ้งมาทางโทรศัพท์ไม่แน่ใจว่าเป็น. ธุรกิจรับส่งพัสดุ pantip

vkทรงเจ๊ ธาลัสซีเมีย ทาลัสซีเมีย, หรือ โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย thalassemia เป็นโรคเลือดจางหรือโรคโลหิตจางเรื้อรังชนิดหนึ่งที่มีสาเหตุมาจากความผิดปกติทางกรรมพันธุ์พันธุกรรมอย่างหนึ่ง ทำให้ร่างกายมีการสร้างโปรตีนโกลบินที่มีลักษณะผิดปกติ โปรตีนโกลบินเป็นส่วนประกอบของฮีโมโกลบิน ส่งผลให้เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยมีอายุสั้น แตกง่าย. เป็นฮีโมโกลบินอี ส่วนสามีเป็นพาหะเบต้า ธาลัสซีเมีย. เรื่องมีอยู่ว่า แฟนเราเป็นธาลัสซีเมีย เขาได้รับการรักษา ไม่ต่อเนื่อง และไม่ค่อยกินยาที่คุณหมอให้มา แล้วถ้าเกิดมีลูกด้วยกัน ลูกจะเป้น. โรคธาลัสซีเมีย จะแสดงอาการชัดเจนเมื่อลูกได้รับโครโมโซมที่มีพาหะของธาลัสซีเมียมาจากทั้งพ่อและแม่ค่ะปกติโครโมโซมจะ. ธาลัสซีเมีย เป็น โรคโลหิตจาง ที่มีเม็ดเลือดแดงผิดปกติ และแตกง่าย สามารถถ่ายทอดได้ทาง พันธุกรรม เกิดจากการที่ร่างกายสร้างฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นสารสีแดงในเม็ดเลือดแดงลดน้อยลง ทำให้เกิดภาวะเลือดจางเรื้อรัง และสภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ตามมา เช่น นิ่วในถุงน้ำดี การเจริญเติบโตน้อย มีภาวะเหล็กเกิน การทำงานของหัวใจและตับผิดปกติ เบาหวาน. vkนักเรียนในห้องเรียน

vkน้องมี่ ประเทศไทยมีประชากรที่มีพาหะธาลัสซิเมียอยู่ถึง 40% เดินมา 10 คน จะต้องเจอ 4 คนเป็นพาหะ ทุกคนมีสิทธิ์เป็น บางทีหมอจะเรียกธาลัสซิเมียว่าเป็นโรคประจำถิ่น เพราะคนส่วนใหญ่ก็แถบเอเชียและแอฟริกาแหละที่เป็น ต่อให้ตรวจความเข้มข้นเลือดปรกติ ขนาดเม็ดเลือกปรกติ ก็อาจจะยังมีพาหะของอัลฟ่า 2 หรือแม้แต่พาหะของฮีโมโกลบิน hb e ก็ยังเป็นได้. 2 hematocrit 42 wbc 7,540 neutrophil 53 lymphocyte 3 eosinophil 2 bas. เราก็ป้อนยาน้องแมทไปครั้งนึง แล้วเราก็นั่งค้นเว็บเรื่องธาลัสซีเมีย ก็โรคซีดจากพันธุกรรมนี่แหละ ว่าน้องแมทเป็นไหมนะ ก็. ประเทศไทยมีประชากรที่มีพาหะธาลัสซิเมียอยู่ถึง 40% เดินมา 10 คน จะต้องเจอ 4 คนเป็นพาหะ ทุกคนมีสิทธิ์เป็น บางทีหมอจะเรียกธาลัสซิเมียว่าเป็นโรคประจำถิ่น เพราะคนส่วนใหญ่ก็แถบเอเชียและแอฟริกาแหละที่เป็น ต่อให้ตรวจความเข้มข้นเลือดปรกติ ขนาดเม็ดเลือกปรกติ ก็อาจจะยังมีพาหะของอัลฟ่า 2 หรือแม้แต่พาหะของฮีโมโกลบิน hb e ก็ยังเป็นได้. สวัสดีคะ เป็นพาหะธาลัสซีเมียชนิดแอลฟ่า ตอนนี้กำลังท้องและหมอเป็นห่วงเรื่องความเข้มข้นของเลือด จึงจัด ติดต่อทีมงาน pantip.

vkต้าฟาง พาหะแต่งกับพาหะลูกก็ปกติได้ อยู่ที่ว่าเป็นการจับคู่ของยีนคู่ใด บางคนนึกว่าพาหะกับพาหะ ลูกออกมาจะต้องเป็นธาลัสซีเมีย. ไปตรวจพาหะธาลัสซีเมีย แม่เป็นพาหะ beta thal trait พ่อเป็นพาหะ hb e trait อันตรายมากไหมคะ หมอให้เจาะเลือดแม่ไปตรวจเพิ่ม. ตั้งครรภ์ได้ 2 เดือนกว่า หมอที่ รพสต. พาหะธาลัสซีเมีย alpha sea deletion ทั้งคู่ กับการตั้งครรภ์. ทำไมผู้ป่วย ธาลัสซีเมียถึง ห้ามกินธาตุเหล็กครับ ในเมื่อธาตุเหล็กมีส่วนช่วยในเรือง โลหิตจาง.